ILVICO GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 SOBRES

Comprar Online Ilvico Sobres Granulados Suspensión Oral

Es una asociación de paracetamol, que reduce la fiebre y alivia el dolor, bromfeniramina, que disminuye la secreción y la congestión nasal, y cafeína, que estimula el sistema nervioso.

Envase de 10 sobres

¿Para qué se usa Ilvico Sobres Granulados?

Está indicado para el alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal.

¿Cómo tomar Ilvico Sobres Granulados?

Adultos

1 sobre (500 mg de paracetamol) cada 8 horas. Si fuera necesario podría tomarlo cada 6 horas (4 veces al día). No tomar más de 4 sobres en 24 horas. No tomar más de 3 g de paracetamol cada 24 horas.

Adolescentes a partir de 12 años

1 sobre cada 8 horas. No tomar más de 3 sobres en 24 horas.

Niños menores de 12 años

No pueden tomar este medicamento.

Este medicamento se toma por vía oral.

Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua, agitar hasta su total disolución y tomar a continuación.

Suspenda el tratamiento una vez hayan desaparecido los síntomas.

Si los síntomas empeoran o si persisten durante más de 5 días de tratamiento, debe consultar al médico.

Propiedades de Ilvico Sobres Granulados

El paracetamol es un analgésico que también posee propiedades antipiréticas.

Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central (específicamente la COX-3). Sin embargo, el paracetamol no inhibe de forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.

El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas descendentes que bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula espinal procedentes de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales indican que la administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores serotoninérgicos administrados intraespinalmente es capaz de anular el efecto antinociceptivo del paracetamol.

La cafeína bloquea receptores de la adenosina de los subtipos A1, A2A y A2B. La cafeína es un potente inhibidor competitivo de la fosfodiesterasa, la enzima responsable de la inactivación de la 3’, 5’ – adenosina monofosfatasa cíclica (AMPc). Este bloqueo es el responsable de su leve efecto excitante nervioso, ya que la absorción de la adenosina por las células del sistema nervioso es uno de los mecanismos que desencadenan el sueño y la sedación. Se ha demostrado in-vitro que niveles altos de AMPc ejercen de mediador en actividades celulares como la relajación de la musculatura lisa. Además, uno de estos subtipos de receptores, el A1, juega un papel importante ya que regula los mecanismos de neurotransmisión. En este sentido, parece que la cafeína incrementa levemente la liberación de noradrenalina y de dopamina, potenciando la actividad neural de numerosas áreas cerebrales.

La bromfeniramina es un antagonista de los receptores H1 de la histamina, altamente eficaz. De los diferentes estudios en este campo se conoce que el efecto antihistamínico reduce la permeabilidad capilar y de las membranas celulares produciendo una disminución de la secreción y congestión de las membranas mucosas inflamadas del tracto respiratorio superior.

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