EFFERALDOL 500 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 COMPRIMIDOS

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Es un medicamento eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

Envase de 20 comprimidos

¿Para qué se usa Efferalgan Comprimidos Efervescentes?

Está indicado para el alivio sintomático del dolor ocasional leve o moderado, en adultos y niños a partir de 6 años.

¿Cómo tomar Efferalgan Comprimidos Efervescentes?

Adultos

Tomar 1 comprimido (500 mg de paracetamol) cada 4-6 horas, según necesidad. No se excederá de 8 comprimidos/24 horas repartidos en 4 tomas.

Si fuera necesario podría tomar 2 comprimidos (1g de paracetamol) cada 6-8 horas, según necesidad.

Pacientes con enfermedades del hígado

Antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su médico.

Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre cada toma de 8h.

No tomar más de 2 gramos de paracetamol en 24 horas, repartidos en varias tomas.

Pacientes con enfermedades del riñón

Antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su médico. Tomar como máximo 1 comprimido por toma.

Según su enfermedad su médico le indicará si debe tomar su medicamento con un intervalo mínimo de 6 u 8 horas.

No deben tomar más de 6 comprimidos en 24 horas repartidos en varias tomas, no sobrepasando en ningún caso los 1 comprimido por toma.

Uso en niños

NO UTILIZAR EN NIÑOS MENORES DE 6 AÑOS.

Las dosis siguientes pueden repetirse con un intervalo mínimo de 4 horas, sin exceder de un total de 5 tomas en 24 horas.

Niños de 6 a 11 años (peso 21,5 - 43 kg)

 1⁄2 comprimido de paracetamol 500mg (250mg), cada 4-6 horas;

máximo 5 tomas de 1⁄2 comprimido en 24 horas.

Niños a partir de 12 años (peso < 64 kg)

1 comprimido de paracetamol 500mg, cada 4-6 horas; máximo 5 tomas en 24 horas.

Propiedades de Efferalgan Comprimidos Efervescentes

El paracetamol es un analgésico que también posee propiedades antipiréticas .

Se desconoce el mecanismo exacto de la acción del paracetamol, aunque se sabe que actúa a nivel del Sistema Nervioso Central y, en menor grado, bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico.

Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central (específicamente la COX-3). Sin embargo, el paracetamol no inhibe de forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.

El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas descendentes que bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula espinal procedentes de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales indican que la administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores serotoninérgicos administrados intraespinalmente son capaces de anular el efecto antinociceptivo del paracetamol.

La acción antitérmica está relacionada con la inhibición de la síntesis de PGE1 en el hipotálamo, órgano coordinador fisiológico del proceso de termorregulación.

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